欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0472/001
药品名称Prolastin
活性成分
    • alpha-1-proteinase inhibitor 1000.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for infusion
上市许可持有人Grifols Deutschland GmbH Colmarer Str. 22 D 60528 Frankfurt Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Prolastin
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Prolastin 1000 mg - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Prolastin
许可日期2006/03/21
最近更新日期2024/04/24
药物ATC编码
    • B02AB02 alfa1 antitrypsin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Blood Product
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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