欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0974/001
药品名称Cleviprex 0,5 mg/ml Emulsion zur Injektion
活性成分
    • clevidipine butyrate 0.5 mg/ml
剂型Emulsion for injection
上市许可持有人Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16 1010 Wien Österreich
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Cleviprex 0,5 mg/ml Emulsion zur Injektion
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Cleviprex Emulsion zur Injektion
    • Belgium (BE)
      Cleviprex
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
许可日期2011/11/10
最近更新日期2023/02/20
药物ATC编码
    • C02 ANTIHYPERTENSIVES
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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