欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0752/003
药品名称
Loxopram
活性成分
Citalopram hydrobromide 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Citalopram "ratiopharm" 40 mg-Filmtabletten
许可日期
2005/06/08
最近更新日期
2025/05/21
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
|
citalopram_dk_h_0752_001_003_smpc_09_04_24
Date of last change:2025/02/28
Final PL
|
citalopram_dk_h_0752_001_003_pil_19_12_24
Date of last change:2025/02/28
Final Labelling
|
Citalopram_DK_H_0752_001_003_OuP_ImP _Label_Blister__03_05_23
Date of last change:2025/02/26
Final Product Information
|
common_pl_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
common_spc_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase