欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5542/001
药品名称Paliperidon-ratiopharm 25 mg Depot-Injektionssuspension
活性成分
    • paliperidone palmitate 39.0 mg
剂型Prolonged-release suspension for injection
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Paliperidon-ratiopharm 25 mg Depot-Injektionssuspension
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • Austria (AT)
    • Portugal (PT)
    • Croatia (HR)
    • Belgium (BE)
    • Sweden (SE)
    • Slovakia (SK)
    • Finland (FI)
    • France (FR)
    • Hungary (HU)
      PALIPERIDON TEVA 25 mg retard szuszpenziós injekció
    • Ireland (IE)
    • Iceland (IS)
    • Luxembourg (LU)
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Netherlands (NL)
许可日期2019/07/17
最近更新日期2024/02/14
药物ATC编码
    • N05AX13 paliperidone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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