欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FI/H/0873/004
药品名称
Escitalopram Orion 20 mg
活性成分
escitalopram oxalate 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Orion Corporation Orionintie 1, FI-02101 Espoo Finland
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Pralex
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Escitalopram Orion 20 mg plėvele dengtos tabletės
Estonia (EE)
ESCITALOPRAM ORION
许可日期
2010/09/18
最近更新日期
2024/03/09
药物ATC编码
N06AB10 escitalopram
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
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Escitalopram Orion 5 10 15 20mg tabl DCP SPC 220512
Date of last change:2014/08/18
Final Product Information
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Escitalopram Orion 5 10 15 20mg tabl DCP LABEL 091009
Date of last change:2014/08/18
Final Product Information
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Escitalopram Orion 5 10 15 20mg tabl DCP PIL 220512
Date of last change:2014/08/18
市场状态
Positive
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