欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0001/012
药品名称Norditropin Nordiflex 10 mg / 1.5 ml
活性成分
    • somatropin 10.0 mg/1,5 ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Novo Nordisk A/S Novo Alle DK-2880 Bagsværd
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Norditropin NordiFlex 10 mg/1,5 ml-Injektionslösung in einem Injektor, vorgefüllt
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Croatia (HR)
    • Cyprus (CY)
      Noorditropin Nordiflex 10mg/1,5ml solution for injection in pre-filled pen
    • Czechia (CZ)
      Norditropin NordiFlex
    • Greece (GR)
    • Hungary (HU)
      Norditropin Nordiflex
    • Iceland (IS)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
    • Slovakia (SK)
许可日期2003/12/08
最近更新日期2024/01/12
药物ATC编码
    • H01AC01 somatropin
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Biological: Other
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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