欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5223/009
药品名称Pemetrexed SUN
活性成分
    • pemetrexed 10.0 mg/ml
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Pemetrexed SUN 10 mg/ml, oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2021/09/07
最近更新日期2023/11/01
药物ATC编码
    • L01BA04 pemetrexed
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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