欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/6129/004
药品名称Pomalidomide Reig Jofre 4 mg, hard capsules
活性成分
    • pomalidomide 4.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Laboratorio Reig Jofre S.A. Calle Gran Capita 10 Sant jean Despi Barcelona 08970 Spain
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Pomalidomide Reig Jofre 4 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Pomalidomid Reig Jofre
    • Denmark (DK)
      Pomalidomide ”Bioglan”
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
许可日期2024/12/11
最近更新日期2025/02/18
药物ATC编码
    • L04AX06 pomalidomide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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