欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6802/001
药品名称Cabazitaxel Mylan 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
活性成分
    • Cabazitaxel 20.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Mylan Germany GmbH Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Cabazitaxel AqVida 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Croatia (HR)
    • Finland (FI)
    • Austria (AT)
      Cabazitaxel Viatris 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Norway (NO)
    • France (FR)
    • Sweden (SE)
    • Luxembourg (LU)
    • Italy (IT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Belgium (BE)
      Cabazitaxel Viatris 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
    • Denmark (DK)
    • Iceland (IS)
许可日期2020/11/10
最近更新日期2024/01/23
药物ATC编码
    • L01CD04 cabazitaxel
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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