欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DE/H/4902/001
药品名称
Ragwizax
活性成分
allergen extract mixture 12.0 SQ-Amb
剂型
Oral lyophilisate
上市许可持有人
ALK-Abelló A/S Boge Allé 6-8 DK-2970 Horsholm Denmark
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Ragwizax
互认成员国 - 产品名称
Croatia (HR)
Ragwizax 12 SQ-Amb sublingvalni liofilizat
Austria (AT)
Ragwizax 12 SQ-Amb Lyophilisat zum Einnehmen
France (FR)
Italy (IT)
Hungary (HU)
RAGWIZAX 12 SQ-Amb belsőleges liofilizátum
Czechia (CZ)
Ragwizax
Romania (RO)
Bulgaria (BG)
Ragwizax
Slovakia (SK)
Ragwizax
Slovenia (SI)
许可日期
2017/12/21
最近更新日期
2023/03/23
药物ATC编码
V01AA10 flowers
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Biological: Other
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
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Summary_PAR_RAGWIZAX_Update_September_2022
Date of last change:2022/09/16
PAR
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PAR_scientific_discussion_RAGWIZAX_Update September 2022
Date of last change:2022/09/16
Final Product Information
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common_label
Date of last change:2022/07/11
Final Product Information
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common_pl_2
Date of last change:2022/07/11
Final Product Information
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common_spc_2
Date of last change:2022/07/11
Final Labelling
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common-interpack-clean
Date of last change:2021/01/29
Final PL
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common-pl
Date of last change:2021/01/29
Final SPC
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common-spc-clean
Date of last change:2021/01/29
市场状态
Positive
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