欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CY/H/0120/001
药品名称Zepilen 2g κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
活性成分
    • Cefazolin sodium salt 1.0 g/ml
剂型Powder for solution for injection/infusion
上市许可持有人Medochemie Limited 1-10 Constantinoupoleos Limassol 3011 Cyprus
参考成员国 - 产品名称Cyprus (CY)
Zepilen 2g κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Bulgaria (BG)
      Zepilen 2mg powder for solution for injection/infusion
    • Romania (RO)
      ZOLINEF FORTE 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/ perfuzabilă
    • Malta (MT)
      Zepilen 2g powder for solution for injection or infusion
许可日期2025/01/20
最近更新日期2025/01/20
药物ATC编码
    • J01DB04 cefazolin
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase