欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/1080/001
药品名称Foscarnet Tillomed
活性成分
    • foscarnet sodium hexahydrate 24.0 mg/ml
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Tillomed Pharma GmbH Mittelstraße 5/5a 12529 SCHÖNEFELD Germany
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Slovakia (SK)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Germany (DE)
      Foscarnet Tillomed 24 mg/ml Infusionslösung
    • Poland (PL)
      Foscarnet Tillomed
    • Denmark (DK)
      Foscarnet Tillomed
    • Latvia (LV)
    • Netherlands (NL)
    • Lithuania (LT)
    • Ireland (IE)
    • Estonia (EE)
    • Austria (AT)
    • Czechia (CZ)
      Foscarnet Tillomed
许可日期2022/05/26
最近更新日期2023/10/26
药物ATC编码
    • J05AD01 foscarnet
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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