欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3371/001
药品名称Ibuprofen Sandoz 600 mg, granulaat voor drank
活性成分
    • IBUPROFEN SODIUM dihydrate 600.0 mg
剂型Granules for oral solution
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere, Flevoland Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ibuprofen Midas 600 mg, granulaat voor drank
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/12/17
    最近更新日期2024/02/01
    药物ATC编码
      • M01AE01 ibuprofen
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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