欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3147/003
药品名称Jaglix
活性成分
    • SITAGLIPTIN 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Ireland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Jaglix
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Hungary (HU)
      Jaglix 100 mg filmtabletta
    • Romania (RO)
      Exzensi 100 mg comprimate filmate
    • Croatia (HR)
      Jaglix 100 mg filmom obložene tablete
许可日期2021/03/12
最近更新日期2024/02/13
药物ATC编码
    • A10BH01 sitagliptin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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