欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0525/002
药品名称
Fluoxetin Sandoz
活性成分
fluoxetine 20.0 mg
剂型
Dispersible tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S, Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
France (FR)
Norway (NO)
许可日期
2006/03/07
最近更新日期
2024/01/31
药物ATC编码
N06AB03 fluoxetine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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SE/H/0525/002_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0525/002_PAR
Date of last change:2014/01/15
Final PL
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SE_H_0525_002_Final PL
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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