欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2521/001
药品名称Bendamustina Generis
活性成分
    • Bendamustine 2.5 mg/ml
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Generis Farmacêutica, S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bendamustin PUREN 2,5 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Belgium (BE)
      Bendamustine Eugia 2,5 mg/ml poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
许可日期2022/05/25
最近更新日期2025/07/16
药物ATC编码
    • L01AA09 bendamustine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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