欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2801/001
药品名称Vinorelbin Actavis
活性成分
    • vinorelbine tartrate 10.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Dalshraun 1 220 Hafnarfjördur Iceland Splitting procedure: Old split procedure number is UK/H/1082/001
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Vinorelbin "Actavis"
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Slovenia (SI)
许可日期2017/08/17
最近更新日期2023/08/28
药物ATC编码
    • L01CA04 vinorelbine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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