欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4155/001
药品名称Hydroxychloroquinesulfaat Teva 200 mg, filmcoated tablet
活性成分
    • hydroxychloroquine sulfate 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Hydroxychloroquinesulfaat Teva 200 mg, filmomhulde tabletten - RVG 122222
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Hydroxychloroquin-ratiopharm 200 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
许可日期2018/12/20
最近更新日期2024/01/25
药物ATC编码
    • P01BA02 hydroxychloroquine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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