欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1550/002
药品名称
Jimandin
活性成分
SITAGLIPTIN 50.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Medochemie Ltd. Cyprus
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Greece (GR)
JIMANDIN
Lithuania (LT)
JIMANDIN 50 mg plėvele dengtos tabletės
Estonia (EE)
JIMANDIN
Cyprus (CY)
Romania (RO)
JIMANDIN 50 mg comprimate filmate
Slovakia (SK)
JIMANDIN 50 mg filmom obalené tablety
Malta (MT)
Jimandin 50 mg film-coated tablets
Croatia (HR)
Jimandin 50 mg filmom obložene tablete
许可日期
2017/06/21
最近更新日期
2021/12/02
药物ATC编码
A10BH01 sitagliptin
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
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SE/H/1550/002_PAR Summary
Date of last change:2017/10/11
PAR
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SE/H/1550/002_PAR
Date of last change:2017/10/11
Final PL
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SE/H/1550/002_Final PL
Date of last change:2017/08/31
Final SPC
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SE/H/1550/002_Final SPC
Date of last change:2017/08/31
市场状态
Positive
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