欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1461/001
药品名称
Oxycodone/Naloxone Glenmark
活性成分
Naloxone hydrochloride 2.5 mg
Oxycodone 5.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Glenmark Arzneimittel GmbH Germany
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期
2016/01/21
最近更新日期
2022/03/15
药物ATC编码
N02AA55 oxycodone and naloxone
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Final SPC
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PubAR
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SE_H_1461_001_PAR
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PubAR Summary
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市场状态
Positive
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