欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0198/001
药品名称Celebra
活性成分
    • celecoxib 100.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Upjohn EESV
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Celebrex 100/200 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
      Celebrex 100 mg
    • Luxembourg (LU)
      Celebrex
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Celebrex 100 mg Hartkapseln
    • France (FR)
      celebrex
    • Spain (ES)
      Celebrex 100 mg, cápsulas duras
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Malta (MT)
    • Cyprus (CY)
      40M0106
许可日期2000/03/29
最近更新日期2024/01/16
药物ATC编码
    • M01AH01 celecoxib
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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