欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4659/001
药品名称Azacitidine CF 25 mg/ml
活性成分
    • azacitidine 25.0 mg/ml
剂型Powder for suspension for injection
上市许可持有人Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC Etten Leur The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Azacitidine CF 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Azacitidine EG 25 mg/ml poeder voor suspensie voor injectie
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Azacitidin STADA 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Azacitidine STADA
    • Finland (FI)
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
      Azacitidín STADA
    • Croatia (HR)
许可日期2020/03/26
最近更新日期2024/02/14
药物ATC编码
    • L01BC07 azacitidine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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