欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1076/002
药品名称
Celecoxib Upjohn
活性成分
celecoxib 200.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Upjohn EESV
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Celecoxib Viatris 200 mg harde capsules
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Austria (AT)
Celecoxib Pfizer 200 mg Hartkapseln
France (FR)
Italy (IT)
Greece (GR)
Finland (FI)
许可日期
2012/01/26
最近更新日期
2024/03/01
药物ATC编码
M01AH01 celecoxib
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/1076/002_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/1076/002_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/1076/002_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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