欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7022/001
药品名称Olmesartan/Amlodipin/HCT AL 20 mg/5 mg/ 12,5 mg Filmtabletten
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
    • hydrochlorothiazide 12.5 mg
    • olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Straße 19 89150 Laichingen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 20/5/12,5 mg filmomhulde tabletten
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Croatia (HR)
      Omelia 20 mg/5 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
许可日期2020/04/23
最近更新日期2024/04/15
药物ATC编码
    • C09DX03 olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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