欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
EE/H/0300/001
药品名称
FLUVASTATIN ACTAVIS
活性成分
fluvastatin 80.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
Fluvastatin Actavis 80 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
许可日期
2008/06/13
最近更新日期
2023/04/11
药物ATC编码
C10AA04 fluvastatin
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
PAR
|
parmod5_dk1218luvinsta_pdf
Date of last change:2022/06/02
Final PL
|
Fluvastatin-DK_H_1218_01-PIL-13.07.18
Date of last change:2018/10/15
Final SPC
|
Fluvastatin-DK_H_1218_01-SmPC-13.07.18
Date of last change:2018/10/15
Final Labelling
|
Luvinsta_combined labelling_clean
Date of last change:2018/06/26
Final Product Information
|
DK_H_1218_001_IB_017_Luvinsta_Final_SmPC_CL
Date of last change:2016/02/17
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase