欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0780/001
药品名称Paracetamol Medica
活性成分
    • Paracetamol 500.0 mg
剂型Capsule, soft
上市许可持有人Medica Sp. z o.o. ul. Poleczki 35 02-822 Warszawa Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Paracetamol Medica
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Paracetamolum Medica 500 mg minkštosios kapsulės
    • Estonia (EE)
      Apapten
许可日期2022/05/08
最近更新日期2025/06/03
药物ATC编码
    • N02BE01 paracetamol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase