欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0807/002
药品名称Venorion 75 mg
活性成分
    • venlafaxine hydrochloride 75.0 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Orion Corporation Orionintie 1 FI-02101 Espoo FINLAND
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
Venorion 75 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
许可日期2016/01/20
最近更新日期2024/04/26
药物ATC编码
    • N06AX16 venlafaxine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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