欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3836/001
药品名称Anidulafungin Teva
活性成分
    • anidulafungin 100.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Teva Nederland B.V., Swensweg 5 2031 GA, Haarlem, The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Anidulafungine Teva 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Anidulafungin-ratiopharm 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Anidulafungin ratiopharm 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Hungary (HU)
      ANIDULAFUNGIN-TEVA 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
    • Czechia (CZ)
      Anidulafungin Teva
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
      Anidulafungin Pliva 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
许可日期2018/01/17
最近更新日期2023/10/03
药物ATC编码
    • J02AX06 anidulafungin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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