欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0013/004
药品名称Humatrope 12 mg
活性成分
    • somatropin 12.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1-5 3991 RA Houten
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Germany (DE)
    • France (FR)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
许可日期1994/03/16
最近更新日期2024/01/02
药物ATC编码
    • H01AC01 somatropin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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