欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5105/001
药品名称Anagrelid HEXAL 0,5 mg Hartkapseln
活性成分
    • anagrelide hydrochloride 0.61 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Hexal Aktiengesellschaft Industriestr. 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
2199015
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Anagrelide Sandoz
    • Belgium (BE)
      Anagrelid Sandoz 0,5 mg harde capsules
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Anagrelide Sandoz
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Anagrelide Sandoz
    • Hungary (HU)
      ANAGRELIDE SANDOZ 0,5 mg kemény kapszula
    • Slovenia (SI)
      Anagrelid Sandoz 0,5 mg trde kapsule
    • Iceland (IS)
许可日期2017/12/06
最近更新日期2024/04/23
药物ATC编码
    • L01XX35 anagrelide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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