欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号BE/H/0392/001
药品名称Citalopram AB
活性成分
    • Citalopram 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurobindo Av. E. Demunterlaan 5 box 8 1090 Brussel
参考成员国 - 产品名称Belgium (BE)
Citalopram AB 20 mg film-coated tablet
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2020/09/30
    最近更新日期2025/06/26
    药物ATC编码
      • N06AB04 citalopram
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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