欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2563/001
药品名称Ezetimibe Actavis
活性成分
    • Ezetimibe 10.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人New split procedure number is IE/H/0520/001, CMS: UK, IE Actavis Group PTC ehf. Dalshraun 1 220 Hafnarfjörður Iceland. Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
      Ezetimib Actavis 10 mg Tabletten
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Hungary (HU)
      EZETIMIB-TEVA 10 mg tabletta
    • Bulgaria (BG)
      Ezetimibe Actavis
    • Belgium (BE)
许可日期2016/12/20
最近更新日期2025/04/23
药物ATC编码
    • C10AX09 ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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