欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7606/002
药品名称Atomoxetine
活性成分
    • ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE 18.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Amarox Pharma B.V Rouboslaan 32 14 Lyon Road 2252 TR Voorschoten Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Atomoxetin Amarox 18 mg Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
      Atomoxetine Amarox 18 mg, harde capsules
    • Spain (ES)
许可日期2023/12/06
最近更新日期2024/12/02
药物ATC编码
    • N06BA09 atomoxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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