欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2143/001
药品名称Amlodipin/Valsartan Teva
活性成分
    • Amlodipine besilate 5.0 mg
    • Valsartan 80.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
      Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/80 mg, filmomhulde tabletten
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
许可日期2022/04/19
最近更新日期2025/06/27
药物ATC编码
    • C09DB01 valsartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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