欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1608/003
药品名称Everolimus Teva
活性成分
    • Everolimus 7.5 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Teva Sweden AB Box 1070 251 10 Helsingborg Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Everolimus-ratiopharm 7,5 mg Tabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Slovakia (SK)
      Everolimus Teva 7,5 mg
许可日期2017/05/03
最近更新日期2025/03/24
药物ATC编码
    • L01EG02 everolimus
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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