欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0527/001
药品名称Milurit 150 mg tablets
活性成分
    • allopurinol 150.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Egis Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38. Budapest H-1106 Hungary Telephone +36-1-803-2414 Telefax +36-1-803-2415 E-mail registry@egis.hu
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
MILURIT 150 mg tabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
      Milurit 150 mg tabletes
    • Lithuania (LT)
      Milurit 150 mg tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Milurit
    • Czechia (CZ)
      Milurit
    • Romania (RO)
      MILURIT 150 mg comprimate
    • Slovakia (SK)
      Milurit 150 mg
许可日期2018/06/01
最近更新日期2024/04/12
药物ATC编码
    • M04AA01 allopurinol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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