欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号BE/H/0159/001
药品名称Augmentin 500 mg / 125 mg
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 500.0 mg
    • clavulanic acid potassium salt 125.0 mg
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人GlaxoSmithKline sa/nv Rue du Tilleul 13 1332 Genval Belgium
参考成员国 - 产品名称Belgium (BE)
Augmentin 500 mg / 125 mg poudre pour suspension buvable en sachet
互认成员国 - 产品名称
    • Luxembourg (LU)
    • Spain (ES)
许可日期2012/01/04
最近更新日期2024/04/29
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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