欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0247/003
药品名称Rosuvastatina Sandoz
活性成分
    • Rosuvastatin calcium salt 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz Farmacêutica, Lda. Alameda da Beloura, Edificio 1 -2º, Escritório 15 Quinta da Beloura 2710-693 Sintra Portugal
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Suvardio
    • Lithuania (LT)
      Roxardio 20 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      ROXARDIO
    • Hungary (HU)
      ROSUVASTATIN SANDOZ 20 mg filmtabletta
    • Bulgaria (BG)
      Rosuvastatin Sandoz
    • Czechia (CZ)
      Rosumop 20 mg
    • Slovenia (SI)
许可日期2010/03/23
最近更新日期2025/06/04
药物ATC编码
    • C10AA07 rosuvastatin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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