欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3412/001
药品名称Amoxicilline EG 500 mg/ 5 ml, powder for oral suspension
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 500.0 mg/5ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人Eurogenerics Esplanade Heysel b22 B-1020 Brussels Belgium
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Amoxicilline EG 500 mg / 5 ml, poeder voor orale suspensie
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Amoxicilline EG 500 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie
    • Luxembourg (LU)
许可日期2016/06/03
最近更新日期2023/04/26
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase