欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/1149/001
药品名称Prasugrel Krka
活性成分
    • Prasugrel 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Prasugrel Krka 5 mg filmomhulde tabletten
    • Iceland (IS)
      Prasugrel Krka 5 mg Filmuhúðuð tafla
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
      Prasugrel HCS 5 mg Filmtabletten
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Prasugrel Krka
许可日期2018/07/26
最近更新日期2024/02/19
药物ATC编码
    • B01AC22 prasugrel
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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