欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/1517/004
药品名称
Valsartan Teva
活性成分
Valsartan 320.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Portugal (PT)
Hungary (HU)
VALSARTAN-TEVA 320 mg filmtabletta
许可日期
2009/06/30
最近更新日期
2025/03/12
药物ATC编码
C09CA03 valsartan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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common_spc_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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parmod5_dk1517valsartanteva_pdf
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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valsartan_dk_h_1517_001_004_oup_imp_11_10_23
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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valsartan_dk_h_1517_001_004_pil_11_10_23
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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