欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/1202/004
药品名称Candesartan/Hydrochlorthiazid "Actavis"
活性成分
    • candesartan 32.0 mg
    • hydrochlorothiazide 25.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人New split procedure numbers are IE/H/539/001-002, FI/H/985/001-004, DE/H/5460/001-004 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Candesartan/HCT Actavis 32 mg/25 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Candesartan HCT Actavis 32 mg/25 mg tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Candesartan HCT Actavis
    • Iceland (IS)
许可日期2013/10/01
最近更新日期2023/09/27
药物ATC编码
    • C09DA06 candesartan and diuretics
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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