欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	SE/H/1590/001
药品名称	Salmex
活性成分	Fluticasone propionate 50.0 mcg Salmeterol xinafoat 100.0 mcg
剂型	Inhalation powder, pre-dispensed
上市许可持有人	Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB Sweden
参考成员国 - 产品名称	Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称	Slovak Republic (SK) Czech Republic (CZ) Asthmex Denmark (DK) Iceland (IS) Salmex 50 míkróg/100 míkróg/skammt Innöndunarduft, afmældir skammtar Norway (NO) Salmex Finland (FI)
许可日期	2017/11/29
最近更新日期	2025/12/01
药物ATC编码	R03AK06 salmeterol and fluticasone
申请类型	TypeLevel1：Known Active Substance TypeLevel2：Initial Application TypeLevel3：Other TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final PL \| Final PL Final SPC \| Final SPC PubAR \| PAR PubAR Summary \| PAR Summary
市场状态	Positive