欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/2689/002
药品名称
Atomoxetin Mylan
活性成分
atomoxetine 18.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Mylan AB P.O. Box 23033 S-10435 Stockholm
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Atomoxetin Mylan
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Sweden (SE)
Czechia (CZ)
Atomoxetin Mylan 18 mg, tvrdé tobolky
许可日期
2017/11/08
最近更新日期
2024/04/22
药物ATC编码
N06BA09 atomoxetine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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common_combined_dk2689_clean_v008g
Date of last change:2024/04/22
Final PL
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common-combined-dk2689-clean-v005
Date of last change:2021/09/08
PAR Summary
|
sPAR_Atomoxetin Mylan
Date of last change:2018/11/15
PAR
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PAR_Atomoxetin Mylan
Date of last change:2018/11/15
市场状态
Positive
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