欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0507/001
药品名称Eliskardia
活性成分
    • Prasugrel 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Eliskardia 5 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      ELISKARDIA
    • Bulgaria (BG)
      Eliscardia
    • Czechia (CZ)
      Eliskardia
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
      Eliskardia 5 mg filmsko obložene tablete
    • Croatia (HR)
      Eliskardia 5 mg filmom obložene tablete
许可日期2018/07/26
最近更新日期2022/09/07
药物ATC编码
    • B01AC22 prasugrel
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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