欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0863/001
药品名称Emoxen, 500 mg + 20 mg, modified-release tablets
活性成分
    • esomeprazole 20.0 mg
    • NAPROXEN SODIUM 500.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive, CityWest Business Campus Dublin Ireland
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Hungary (HU)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
许可日期2023/12/21
最近更新日期2024/02/27
药物ATC编码
    • M01AE52 naproxen and esomeprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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