欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0771/002
药品名称Pazopanib Teva 400 mg filmtabletta
活性成分
    • PAZOPANIB hydrochloride 400.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 Haarlem 2031 GA Netherlands
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Pazopanib Teva 400 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Bulgaria (BG)
      Pazopanib Teva
    • Romania (RO)
      PAZOPANIB TEVA 400 mg, comprimate filmate
    • Slovakia (SK)
    • Croatia (HR)
许可日期2021/12/07
最近更新日期2023/03/28
药物ATC编码
    • L01XE11 pazopanib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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