欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2098/002
药品名称Daruph
活性成分
    • Dasatinib 39.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zentiva k.s., Czechia
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Daruph
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Uxil 39,5 mg Filmtabletten
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Uxil
    • Austria (AT)
      Daruph 40 mg Filmtabletten
    • Hungary (HU)
    • Spain (ES)
    • Slovak Republic (SK)
    • Czech Republic (CZ)
      Daruph
许可日期2022/07/19
最近更新日期2025/10/16
药物ATC编码
    • L01XE06 dasatinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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