欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1114/001
药品名称
Amlodipin Aurobindo
活性成分
amlodipine besilate 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Amlodipin Aurobindo
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Amlodipin Aurobindo 5 mg Tabletten
Italy (IT)
AMLODIPINA AUROBINDO
Malta (MT)
Amlodipine Aurobindo 5mg
Netherlands (NL)
许可日期
2011/04/21
最近更新日期
2024/02/07
药物ATC编码
C08CA01 amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
SE/H/1114/001_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
|
SE/H/1114/001_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
|
SE/H/1114/001_PAR
Date of last change:2014/01/15
PAR Summary
|
https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_id_20080930000046
Final Product Information
|
TEST
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase