欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4744/003
药品名称Buprenorphine Viatris 8mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 8.0 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Viatris Ltd Dublin, Ierland/ Correspondentie: Mylan B.V.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Buprenorphine Viatris 8mg
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 04569/1196 - 0003
    • Germany (DE)
      Buprenorphine Norpharm 8 mg
许可日期2009/11/04
最近更新日期2025/06/11
药物ATC编码
    • N07BC01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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